Genes: ¿Mamá es culpable?

¿Puede realmente culpar a ella por los centímetros de más que se han asentado alrededor de su estómago, o la enfermedad cardíaca que ha desarrollado en la mediana edad?

Puede parecer de esa manera cuando usted lee los titulares de noticias de salud,nuevos estudios a menudo vinculan esta enfermedad o trastorno que a los genes de su madre. Pero hay más que eso.

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Es cierto que son, al menos en parte, un producto de su madre. Si usted es alto y rubio o corta y morena es en parte gracias a sus genes. Cómo se preocupaba por ti, tanto en el útero y durante la infancia, también tuvo una influencia en la forma en que te has convertido.

 

Los genes influyen ¿pero cual vendría a ser la razón?

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Su salud no está enteramente en las manos de su madre, sin embargo las enfermedades del corazón, diabetes, y otras enfermedades son causadas por una compleja interacción entre los genes que heredó de su madre y su padre, su dieta y otros factores en su entorno a lo largo de su vida. Algunos de estos factores son tan complejos que incluso los científicos no entienden completamente todavía.

Genoma Humano:

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Antes de que usted pueda entender cómo los genes de su madre ayudaron a dar forma a su futuro, necesita un poco de biología, el genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN,los genes son los planos de su cuerpo, ellos llevan las instrucciones para la producción de todas las muchas proteínas en su cuerpo que determinan cómo se ve y cómo funciona su organismo. Los genes se encuentran en estructuras llamadas cromosomas,la mayoría de las células sostiene 23 pares de cromosomas, para un total de 46.

Probablemente ha aprendido en la escuela secundaria que usted heredó una serie de estos cromosomas genes portadores de su madre y otro conjunto de su padre, y que las contribuciones genéticas de cada padre salió a ser más o menos igual, es por eso que la gente puede decirte que tienes los ojos de tu padre, pero la sonrisa de su madre.

 

Consecuencias genéticas

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También puede heredar enfermedades, o una mayor probabilidad de contraer una enfermedad, a partir de cualquiera de los padres. ¿Cuánto de una influencia, ya sea de los padres tienen genes depende de la enfermedad. Si su madre tiene una enfermedad como la enfermedad de Huntington, debido a la forma en que el gen se hereda, usted tendrá una probabilidad de 50-50 de también tener la enfermedad. Si tiene hemofilia, que se lleva en el cromosoma X, sus hijos van a estar en mayor riesgo de la enfermedad, ya que sólo tienen un cromosoma X (XY). Las niñas tienen dos cromosomas X (XX), que esencialmente diluye el gen defectuoso.

Con enfermedades como el lupus o la diabetes, la ecuación es mucho más complicado. Aunque de genes de tu madre te pueden poner en riesgo de estas enfermedades, es posible que tenga que ser expuesto a ciertos factores en su entorno para desarrollar efectivamente la condición.

Suceden muchas cosas durante el embarazo. Es por eso que se recomienda a las mujeres embarazadas  evitar el tabaquismo y el alcohol, tomar ciertos suplementos, y practicar buenos hábitos de salud.

Actualmente el número de enfermedades genéticas conocidas es aproximadamente de 4.000, siendo la más común la fibrosis quistica.

¿A quién es parecido mi bebé…a papá o a mamá?

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La herencia genética no corresponde solamente a los genes de mamá y papá, sino que a la mezcla de todos los genes de sus antepasados que se han ido mezclando en cada generación. Por eso sucede que pueden tener los ojos celestes del abuelo o la nariz aguileña de tal otro pariente, el pelo colorado de la tía o el hoyuelo en la mejilla de otra abuelita. Estas características dependen de la combinación de ciertos genes, aunque hay genes dominantes pero no definitivos.

A pesar de que los padres proyectan siempre deseos sobre el bebé, como que sea inteligente, creativo, bueno,  con detrrminadas dotes, etc, nadie puede prever como será finalmente el bebé en cuanto a su personalidad ni en su aspecto físico.

¿Hay personas genéticamente idénticos?

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Nunca puede haber dos personas genéticamente iguales . La única salvedad es que sean gemelos monocigóticos.

Estudio de enfermedades genéticas:

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El estudio de las enfermedades genéticas frecuentemente se ha englobado dentro de la genética de poblaciones. Los resultados del Proyecto Genoma Humano son de gran importancia para la identificación de nuevas enfermedades genéticas y para el desarrollo de nuevos y mejores sistemas de diagnóstico genético, así como para la investigación en nuevos tratamientos, incluida la terapia génica.

Los investigadores están descubriendo que el escenario está siendo preparado para el futuro de la salud de un bebé, casi desde el momento de la concepción, y los factores que intervienen en el desarrollo de un bebé son mucho más complejas de lo que una vez habían pensado.

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